Клинические исследования — ближе и понятнее
«Сириада» объединяет здоровых добровольцев и исследовательские центры: помогает находить исследования, подавать заявки и отслеживать их статус в одном цифровом пространстве.
Уже зарегистрированы? Войти в личный кабинет
Платформа для добровольцев и исследовательских центров
Каждой стороне — свой понятный маршрут и необходимые инструменты.
Здоровым добровольцам
Удобный способ узнать об исследованиях I фазы и биоэквивалентности, выбрать подходящий вариант и связаться с центром.
- исследования в вашем регионе;
- удобная запись на доступную дату скрининга;
- статусы и история в личном кабинете.
Исследовательским центрам
Цифровой канал набора и сопровождения, который помогает системно работать с заявками добровольцев.
- структурированный учёт заявок и участников;
- управление статусами на этапах исследования;
- аудиторский след значимых действий.
От выбора исследования до завершения участия
Платформа сопровождает основные этапы участия и сохраняет их в личном кабинете.
-
Регистрация
Создайте профиль и заполните основные сведения в личном кабинете.
-
Выбор исследования
Изучите условия участия, критерии, график и сведения о вознаграждении.
-
Запись на скрининг
Выберите доступную дату и время, затем направьте заявку исследовательскому центру.
-
Согласие и скрининг
Получите информацию, подпишите информированное согласие и пройдите обследование.
-
Участие по графику
Следите за статусом, визитами и информацией от исследовательского центра.
-
Выплата вознаграждения
После выполнения предусмотренных условий производится выплата вознаграждения.
Подача заявки не гарантирует включение в исследование. Сначала исследовательский центр проверяет предварительные условия, затем врач оценивает соответствие критериям протокола на скрининге.
Цифровое сопровождение на каждом этапе
Актуальные исследования
Информация о наборе, критериях, скринингах, графике и вознаграждении.
Заявки и статусы
История обращений и изменения по каждой заявке доступны в кабинете.
Контроль интервалов
Платформа помогает учитывать периоды между исследованиями и датами участия.
Рабочее место центра
Приём заявок, статусы участников, выгрузки и журнал действий в одном интерфейсе.
Понятная информация помогает принять самостоятельное решение
Клинические исследования проводятся по утверждённому протоколу и принципам надлежащей клинической практики — GCP. До подписания информированного согласия участник должен получить необходимую информацию и ответы на вопросы.
Как проходят исследованияДобровольное участие
Решение об участии принимается свободно. Согласие можно отозвать в установленном порядке.
Медицинская оценка
На скрининге врач оценивает соответствие критериям протокола. Он же принимает решение о допуске, продолжении или прекращении участия.
Вопросы до согласия
Участник вправе уточнить процедуры, возможные риски, неудобства и другие условия исследования.
Выберите нужный раздел
Для добровольцев — исследования и личный кабинет; для центров — инструменты платформы и подключение.
Для добровольцев
Посмотрите открытые исследования или перейдите в личный кабинет.
Для исследовательских центров
Узнайте о рабочих инструментах платформы и условиях подключения.